Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage HOXA11 est situé à proximité de 7p15.2 et est d'environ
4 kb. Cet allèle, codant pour la protéine homéobox Hox-A11, joue un rôle dans la régulation
transcriptionnelle. La mutation du gène est associée à une synostose radio-ulnaire
avec une thrombocytopénie amégacaryocytaire. Deux aberrations chromosomiques inv (7)
(p15q34) et t (7 ; 7) (p15 ; q34) de ce gène, et le locus du gène TCRB mène à l'expression
ectopique du gène HOXA11 et est associé à une leucémie aiguë lymphoblastique à cellules
T. Une translocation chromosomique t (7 ; 11) (p15 ; p15) de ce gène et le gène NUP98
pourrait être associé à la leucémie myéloïde chronique.;