" /> allèle sauvage HOXA11 - CISMeF





Libellé préféré : allèle sauvage HOXA11;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage HOXA11 est situé à proximité de 7p15.2 et est d'environ 4 kb. Cet allèle, codant pour la protéine homéobox Hox-A11, joue un rôle dans la régulation transcriptionnelle. La mutation du gène est associée à une synostose radio-ulnaire avec une thrombocytopénie amégacaryocytaire. Deux aberrations chromosomiques inv (7) (p15q34) et t (7 ; 7) (p15 ; q34) de ce gène, et le locus du gène TCRB mène à l'expression ectopique du gène HOXA11 et est associé à une leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T. Une translocation chromosomique t (7 ; 11) (p15 ; p15) de ce gène et le gène NUP98 pourrait être associé à la leucémie myéloïde chronique.;

Traductions automatiques par l'ANS : genre Homeo box A11; HOX1I; HOXA11 wt Allele; HOX1; Homeobox A11 wt Allele;

Numéro GenBank : NM_005523;

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26/03/2024


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