Allèle sauvage HLF

Libellé préféré : Allèle sauvage HLF;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage HLF est situé dans les environs du q22 et mesure environ 60 kb. Cet allèle, qui code le facteur de la leucémie hépatique, intervient dans la modulation de la transcription. Une translocation chromosomique t (17 ; 19) (q22 ; p13.3) associée au gène TCF3, est associée à une leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B.;

Traductions automatiques par l'ANS : HLF wt Allele; MGC33822; Facteur de la leucémie hépatique wt allele;

Numéro GenBank : NM_002126;

Détails

Identifiant d'origine

C97557;

CUI UMLS

C3273488;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- HLF transcription factor, PAR bZIP family member [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- leucémie lymphoblastique aiguë B de l'enfant avec réarrangement HLF [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- dimérisation protéique [Concept NCIt]
- développement (organisme) [Concept NCIt]
- processus de développement [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients