allèle sauvage FOXP1

Libellé préféré : allèle sauvage FOXP1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage FOXP1 est situé à proximité de 3p14.1 et mesure une longueur d'environ 629 kb. Cet allèle, codant pour la protéine à boîte de forkhead P1, joue un rôle dans la régulation négative de la transcription. La mutation du gène est associée à un retard mental avec troubles du langage et caractéristiques autistiques. Une translocation t (9 ; 3) (p13 ; p14.1) de ce gène avec le gène PAX5 est associée à une leucémie aiguë lymphoblastique.;

Traductions automatiques par l'ANS : FLJ23741; MGC12942; 12CC4; Protéine de type B de la tête de fourche; QRF1; MGC88572; FOXP1 wt Allele; gène du facteur-1 riche en glutamine; hFKH1B; Forkhead box P1 wt Allele; HSPC215; MGC99551;

Numéro GenBank : AF146696;

Détails

Identifiant d'origine

C97550;

CUI UMLS

C3273484;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- forkhead box P1 [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 3p14.1 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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