Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle FEV humain de type sauvage est situé dans le voisinage du 2q36 et est d'environ
5 kb. Cet allèle code la protéine FEV peut être impliqué dans la régulation négative
de la transcription. La variation du gène FEV peut être associée à une susceptibilité
au syndrome de mort subite du nourrisson. Une translocation chromosomique t (2 ; 21
; 22) (q23 ; q22 ; q12) qui fusionne ce gène et le gène EWSR1 est associé à un sarcome
d'Ewing.;
Traductions automatiques par l'ANS : gène de la cinquième aile du pied; Pet-1; FEV wt Allele; TEP-1; PET1; HSRNAFEV.; FEV (ETS Oncogene Family) wt Allele;