allèle sauvage RNF213

Libellé préféré : allèle sauvage RNF213;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle RNF213 humain de type sauvage est situé aux environs de 17q25.3 et est d'une longueur d'environ 135 kb. Cet allèle, qui code la protéine du doigt RING 213, pourrait jouer un rôle dans la régulation de l'ubiquitination des protéines. Une translocation chromosomique t (2 ; 17) (p23 ; q25) de ce gène associé au gène ALK.;

Traductions automatiques par l'ANS : FLJ13051; Protéine à doigts en anneau 213 wt Allele; KIAA1618; MGC46622; NET57; C17orf27; ALO17; MGC9929; DKFZp762N1115; genre Chromosome 17 à lecture ouverte; hCG _ 1812857; KIAA1554; RNF213 wt Allele; Lymphome à ALK partenaire du gène du chromosome 17;

Numéro GenBank : AK074030;

Détails

Identifiant d'origine

C97391;

CUI UMLS

C3273391;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie de Moyamoya, type 2 [Phénotype OMIM]
- ring finger protein 213 [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 17q25.3 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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