mutation du gène EZH2

Libellé préféré : mutation du gène EZH2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique moléculaire qui se réfère à la présence d'une mutation du gène de l'histone méthyltransférase EZH2.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation des gènes ENX-1; Mutation des gènes KTM6A; Mutation des gènes KMT6; Mutation de gène activateur de Zeste 2; Mutation des gènes EZH2; Mutation des gènes EZH2b; Mutation des gènes ENX1; Mutation de l'activateur du complexe répresseur polycomb 2 de Zeste-2;

Détails

Identifiant d'origine

C97311;

CUI UMLS

C3273351;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Mutation du gène EZH2 [Terme Préféré MedDRA]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EZH2 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mutation du gène EZH2 [Terme Préféré MedDRA]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients