carcinome lobulaire invasif du sein, variant tubulolobulaire

Libellé préféré : carcinome lobulaire invasif du sein, variant tubulolobulaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Carcinome lobulaire invasif du sein, caractérisé par la présence de cellules néoplasiques formant de petites structures tubulaires.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome lobulaire invasif du sein variante tubulolobulaire;

Details

Identifiant d'origine

C97053;

CUI UMLS

C3273218;

A pour site(s) associé(s)
- Sein [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Sein [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule lobulaire carcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium mammaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule canalaire d'un carcinome [Concept NCIt]
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène CDH1 [Concept NCIt]
- mutation du gène PIK3CA [Concept NCIt]
- perte de l'expression de la cadhérine E [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- aspect en file indienne [Concept NCIt]
- douleur [Concept NCIt]
- nodule du sein [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 16q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CDH1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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