Libellé préféré : mutation du gène AKT;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique moléculaire indiquant la présence de mutations dans la famille
des gènes AKT. Cette famille comprend les gènes AKT1, AKT2 et AKT3 qui sont situés
sur les chromosomes 14, 19 et 1, respectivement.;
Traductions automatiques par l'ANS : Mutation de la famille des gènes viraux du thymome viral de type v-akt; Mutation des gènes AKT; Mutation des gènes de la famille AKT; Mutation du gène de la famille de l'AKT de type sérine / thréonine kinase;
Identifiant d'origine : C96865;
CUI UMLS : C3273086;
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- Type(s) sémantique(s)
