mutation du gène HNF1A

Libellé préféré : mutation du gène HNF1A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique moléculaire indiquant la présence d'une mutation inactivante du gène HNF1A (hepatocyte nuclear factor 1-alpha).;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation des gènes HNF1A;

Détails

Identifiant d'origine

C96763;

CUI UMLS

C3273013;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène HNF1A [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire associée à la(aux) pathologie(s)
- adénome hépatocellulaire inactivé par alphaHNF1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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