allèle sauvage WHSC1L1

Libellé préféré : allèle sauvage WHSC1L1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage NSD3 est localisé aux environs de 8p11.23 et mesure une longueur d'environ 113 kb. Cet allèle, qui code la protéine NSD3 histone-lysine N-méthyltransférase, joue un rôle dans la régulation de la méthylation des histones. Une translocation chromosomique t (8 ; 11) (p11 ; p15) impliquant le gène NUP98 et ce gène est associé à une leucémie aiguë myéloïde.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome de Wolf-Hirschhorn candidat 1-like 1; WHSC1L1; FLJ20353; Protéine-3 wt de la protéine-3 liant le récepteur nucléaire; KMT3G; DC28; SIFFLEUR; NSD3 wt Allele; pp14328; DKFZp667H044; MGC142029; KMT3F; MGC126766;

Numéro GenBank : AF332469;

Détails

Identifiant d'origine

C96342;

CUI UMLS

C3272722;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 8p11.23 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- méthylation [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de dégradation de la lysine [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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