allèle sauvage NODAL

Libellé préféré : allèle sauvage NODAL;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle NODAL humain de type sauvage est situé aux environs de 10q22.1 et est d'environ 10 kb. Cet allèle, qui code la protéine homologue nodale, joue un rôle dans la modulation du mésoderme embryonnaire et de la formation de l'axe. La mutation du gène est associée à une hétérotaxie viscérale de type 5 autosomique.;

Traductions automatiques par l'ANS : NODAL wt Allele; Homolog nodal (souris); Nodal, souris, homolog of gene; MGC138230; HTX5; Gène nodal-souris-homolog; Facteur de croissance nodale différentielle wt Allele;

Numéro GenBank : BC033585;

Détails

Identifiant d'origine

C96044;

CUI UMLS

C3272514;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hétérotaxie viscérale, autosomique, type 5 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Croissance [Concept NCIt]
- processus de communication intercellulaire [Concept NCIt]
- processus de différenciation cellulaire [Concept NCIt]
- processus de régulation de la prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- processus de signalisation des cytokines [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
- signalisation des cytokines [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de signalisation TGF bêta KEGG [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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