sarcome synovial oesophagien

Libellé préféré : sarcome synovial oesophagien;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : synovialosarcome affectant la paroi oesophagienne.;

Traductions automatiques par l'ANS : Sarcome synovial de l'oesophage;

Détails

Identifiant d'origine

C95624;

CUI UMLS

C2987267;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- oesophage [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- oesophage [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- différentiation tissulaire incertaine [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion de haut grade [Concept NCIt]
- maladie récidivante métastatique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- translocation (X;18)(p11;q11) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- Gène SS18 [Concept NCIt]
- gène de fusion SS18/SSX1 [Concept NCIt]
- gène de fusion SS18/SSX2 [Concept NCIt]
- gène de fusion SS18/SSX4 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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