gastrinome pancréatique

Libellé préféré : gastrinome pancréatique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une tumeur neuroendocrine provenant du pancréas. Elle est caractérisée par une sécrétion inappropriée de gastrine et associée au syndrome de Zollinger Ellison. Cette dernière est caractérisée par la présence d'un ulcère peptique, d'un reflux gastro-oesophagien, d'une douleur abdominale, d'une diarrhée et d'une malabsorption.;

Détails

Identifiant d'origine

C95596;

CUI UMLS

C1368066;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- pancréas [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- ilots pancréatiques [Concept NCIt]
- pancréas [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- Syndrome de Zollinger-Ellison [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroendocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule endocrine du système gastrointestinal [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- Îlots de Langerhans [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- ilots pancréatiques [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect trabéculaire gyriforme [Concept NCIt]
- différentiation neuroendocrine [Concept NCIt]
- faible activité mitotique [Concept NCIt]
- formation de pseudorosette [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- présence de syndrome hormonal [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- large cellule ostéoclastique géante [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- absence de syndrome hormonal [Concept NCIt]
- atypie cellulaire sévère [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine pauvrement différenciée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 18q21 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène MEN1 [Concept NCIt]
- gène VHL [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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