cancer du testicule récidivant

Libellé préféré : cancer du testicule récidivant;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Tumeur testiculaire germinale maligne réémergant après une période de rémission.;

Traductions automatiques par l'ANS : Cancer récidivé du testicule; Cancer récidivant du testicule; Cancer testiculaire récidivé; Tumeur germinale maligne récidivante des cellules germinales; Cancer du testicule récurrent;

Détails

Identifiant d'origine

C9369;

CUI UMLS

C0278841;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Système reproducteur [Concept NCIt]
- Testicule [Concept NCIt]
- gonade [Concept NCIt]
- système de reproduction de l'homme [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Testicule [Concept NCIt]
- système de reproduction de l'homme [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Cancer du testicule récidivant [Terme Préféré MedDRA]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cancer du testicule récidivant [Terme Préféré MedDRA]
Médicament(s) indiqué(s)
- HOLOXAN [Racine Pharmacologique]
- IFOSFAMIDE [Racine Pharmacologique]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- aneuploïdie [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule germinale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellules germinales [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- couche germinale [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- maladie récurrente [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule néoplasique des cordons sexuels et du stroma [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- cryptorchidie [Concept NCIt]
- hypospadias [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- gain sur le chromosome 12p [Concept NCIt]
- isochromosome 12p [Concept NCIt]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- HOLOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable [Spécialité pharmaceutique]
- HOLOXAN 2000 mg, poudre pour usage parentéral [Spécialité pharmaceutique]
- IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients