Allèle sauvage SLC1A2

Libellé préféré : Allèle sauvage SLC1A2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage SLC1A2 est localisé en 11p13-p12 et a une longueur d'environ 169 kb. Cet allèle, qui code la protéine du transporteur d'acides aminés excitateurs 2, est impliqué dans la régulation du transport des acides aminés et de la transmission synaptique. La mutation et la délétion du gène sont associées à la sclérose latérale amyotrophique.;

Traductions automatiques par l'ANS : GLT-1; Transporteur glial de glutamate à haute affinité; EAAT2.; Transporteur-2 d'acides aminés excitotoxiques; SLC1A2 wt Allele; (Glial High affinity Glutamate Transporter), membre 2 wt Allele;

Numéro GenBank : AB209444;

Détails

Identifiant d'origine

C92670;

CUI UMLS

C2985245;

Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- sclérose latérale amyotrophique [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 11p13-p12 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- processus de transport [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
- transport transmembranaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la sclérose latérale amytrophique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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