Allèle sauvage MEF2D

Libellé préféré : Allèle sauvage MEF2D;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle MEF2D humain de type sauvage est situé en 1q12-q23 et mesure environ 37 kb. Cet allèle, qui code la protéine 2D du facteur activateur spécifique des myocytes, intervient dans la modulation de la transcription pendant le développement musculaire et la différenciation neuronale.;

Traductions automatiques par l'ANS : Facteur d'activation des myocytes 2D wt Allele; DKFZp686I1536; gène du gène du facteur-2 d'activation de la transcription MADS box-2; MEF2D wt Allele;

Numéro GenBank : BC054520;

Détails

Identifiant d'origine

C92165;

CUI UMLS

C2984886;

Gène ayant pour localisation chromosomique
- 1q12-q23 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- leucémie lymphoblastique aiguë B avec réarrangement MEF2D [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- développement du système nerveux [Concept NCIt]
- organogenèse [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
- transcription [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de l'apoptose des cellules T [Concept NCIt]
- voie de signalisation HDAC classe III [Concept NCIt]
- voie de signalisation NFAT dépendent de la calcineurine dans les lymphocytes [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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