Allèle sauvage F5

Libellé préféré : Allèle sauvage F5;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage F5 est situé dans les environs de 1q23 et a une longueur d'environ 75 k. Cet allèle, codant pour la protéine du facteur V de coagulation, intervient dans la médiation de la coagulation. La mutation du gène est associée à une diathèse hémorragique au cours d'un déficit en facteur V, au syndrome de Budd-Chiari, à une thrombophilie due à la résistance à la protéine C activée et à une susceptibilité à l'accident vasculaire cérébral ischémique.;

Traductions automatiques par l'ANS : F5 wt allele; PCCF.; Facteur V de coagulation (Proaccélérine, facteur labile) wt allele;

Numéro GenBank : M14335;

Détails

Identifiant d'origine

C91333;

CUI UMLS

C2984171;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 1q23 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- processus de coagulation [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- cascade de la coagulation et du complément [Concept NCIt]
- voie d'activation de la prothrombine extrinsèque [Concept NCIt]
- voie d'activation de la prothrombine intrinsèque [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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