Mélanome de l'iris

Libellé préféré : Mélanome de l'iris;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : mélanome uvéal provenant de l'iris. Il s'agit de la tumeur maligne primitive de l'iris la plus fréquente, survenant dans des naevi préexistants.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mélanome malin de l'iris;

Détails

Identifiant d'origine

C9088;

CUI UMLS

C0346373;

A pour site(s) associé(s)
- iris [Concept NCIt]
- uvée [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- iris [Concept NCIt]
- uvée [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Mélanome de l'iris [Terme Préféré MedDRA]
- Mélanome de l'iris [Terme HPO]
- mélanome de l'iris [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mélanome malin de l'iris [Concept DO]
- mélanome malin de l'iris [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Mélanome uvéal [Maladie ORDO]
- mélanome de la choroïde [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mélanome de l'iris [Terme Préféré MedDRA]
- Mélanome de l'iris [Terme HPO]
- mélanome malin de l'iris [Concept DO]
- mélanome malin de l'iris [Concept SNOMED CT]
DO Cross reference
- mélanome malin de l'iris [Concept DO]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- peau [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule de mélanome [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- mélanocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Mélanocyte [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène BAP1 [Concept NCIt]
- mutation du gène CYSLTR2 [Concept NCIt]
- mutation du gène EIF1AX [Concept NCIt]
- mutation du gène GNA11 [Concept NCIt]
- mutation du gène GNAQ [Concept NCIt]
- mutation du gène PLCB4 [Concept NCIt]
- mutation du gène SF3B1 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène BAP1 [Concept NCIt]
- gène GNA11 [Concept NCIt]
- gène GNAQ [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients