leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive récidivante

Libellé préféré : leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive récidivante;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La réémergence de la leucémie myéloïde chronique après une période de rémission.;

Traductions automatiques par l'ANS : Leucémie myéloïde chronique récurrente, BCR-ABL1 positive; Leucémie myéloïde chronique récurrente; Leucémie myéloïde chronique en rechute; LMC récidivée; rechute de CGL;

Codes issus des synonymes : C92.12;

Détails

Identifiant d'origine

C9070;

CUI UMLS

C0278787;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie MCode [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- leucocytose [Concept NCIt]
- maladie récurrente [Concept NCIt]
- splénomégalie [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- réarrangement du gène FGFR1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PDGFRA [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PDGFRB [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- hématopoïèse inefficace [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique aigüe [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- anémie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- fatigue [Concept NCIt]
- hépatomégalie [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Chromosome Philadelphie [Concept NCIt]
- translocation (9;22)(q34;q11) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène ABL1 [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR-ABL [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients