syndrome de l'xxyy

Libellé préféré : syndrome de l'xxyy;

Synonyme CISMeF : Syndrome 48,XXYY;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie rare des chromosomes sexuels chez laquelle un enfant de sexe masculin possède un chromosome X et Y supplémentaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome 48, XXYY;

Détails

Identifiant d'origine

C89801;

CUI UMLS

C2936741;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome 48,XXYY [MeSH Concept]
- Syndrome 48,XXYY [Maladie ORDO]
- Syndrome de l'XXYY [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de Klinefelter [Descripteur MeSH]
- syndrome de l'XXYY [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome 48,XXYY [Maladie ORDO]
- Syndrome 48,XXYY [MeSH Concept]
- Syndrome de l'XXYY [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de l'XXYY [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Maladie de Klinefelter [Terme DicoCLM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients