Syndrome 48,XXXY

Libellé préféré : Syndrome 48,XXXY;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Anomalie rare des chromosomes sexuels chez laquelle un enfant de sexe masculin possède deux chromosomes X surnuméraires.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome 48, XXXY; Syndrome XXXY;

Détails

Identifiant d'origine

C89799;

CUI UMLS

C0265498;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome 48,XXXY [Maladie ORDO]
- Syndrome de l'XXXY [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome XXXY (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome xxxy [Notion SNOMED]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome 48,XXXY [Maladie ORDO]
- Syndrome de l'XXXY [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome XXXY (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome xxxy [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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