oncocytome rénal héréditaire

Libellé préféré : oncocytome rénal héréditaire;

Synonyme CISMeF : oncocytome rénal familial;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Maladie héréditaire caractérisée par le développement d'un oncocytome rénal souvent bilatéral et multifocal, lié au syndrome de Birt-Hogg-Dube.;

Détails

Identifiant d'origine

C8960;

CUI UMLS

C0879606;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Rein et uretère [Concept NCIt]
- rein [Concept NCIt]
- système urinaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- rein [Concept NCIt]
- système urinaire [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- oncocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule maligne du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule transitionnelle maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion à la limite [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène BHD [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 1 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 14 [Concept NCIt]
- translocation (5;11)(q35;q13) [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients