mélanome uvéal stade IIA

Libellé préféré : mélanome uvéal stade IIA;

Synonyme CISMeF : mélanome de l'uvée stade IIA;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le stade IIA comprend : (T1b-d, N0, M0) ; (T2a, N0, M0). T1b : iris : tumeur limitée à l'iris avec plus de 3 heures de taille. Le corps ciliaire et la choroïde : taille de la tumeur catégorie 1 avec atteinte du corps ciliaire. T1c : tumeur limitée à l'iris avec glaucome secondaire. Corps ciliaire et choroïde : taille de la tumeur catégorie 1 sans atteinte du corps ciliaire, mais avec extension extraoculaire moins ou égale ou égale à 5 mm de diamètre. T1d : corps ciliaire et choroïde : taille de la tumeur catégorie 1 avec atteinte du corps ciliaire et extension extraoculaire de moins de 5 mm de diamètre. T2a : Iris : tumeur confluente avec ou s'étendant à l'iris avec glaucome secondaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : IIA.; Mélanome uvéal de stade IIA AJCC v7; Mélanome uvéal de stade IIA;

Détails

Identifiant d'origine

C88135;

CUI UMLS

C2981706;

A pour site(s) associé(s)
- uvée [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- uvée [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- peau [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade AJCC v7 [Concept NCIt]
- stade II [Concept NCIt]
- stade IIA [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule de mélanome [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- mélanocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Mélanocyte [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène BAP1 [Concept NCIt]
- mutation du gène CYSLTR2 [Concept NCIt]
- mutation du gène EIF1AX [Concept NCIt]
- mutation du gène GNA11 [Concept NCIt]
- mutation du gène GNAQ [Concept NCIt]
- mutation du gène PLCB4 [Concept NCIt]
- mutation du gène SF3B1 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène BAP1 [Concept NCIt]
- gène GNA11 [Concept NCIt]
- gène GNAQ [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients