Allèle sauvage FANCF

Libellé préféré : Allèle sauvage FANCF;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage FANCF est situé dans le voisinage de la région 11p15 et a une longueur d'environ 3 kb. Cet allèle, qui code la protéine de l'anémie de Fanconi groupe F, peut jouer un rôle dans la modulation à la fois de la progression du cycle cellulaire et de la réparation de l'ADN. La mutation du gène est associée à l'anémie de Fanconi.;

Traductions automatiques par l'ANS : Groupe de complémentation F wt Allele; FAF; MGC126856; Anémie de Fanconi du groupe de complémentation F; genre Fanconi Anemia Complementation Group F; FANCF wt Allele;

Numéro GenBank : NM_022725;

Détails

Identifiant d'origine

C86554;

CUI UMLS

C2828056;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 11p15 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- groupe de complémentation F de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Contrôle du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- maintenance de l'ADN [Concept NCIt]
- réparation de l'ADN [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie BARD1 [Concept NCIt]
- voie de la susceptibilité au cancer [Concept NCIt]
- voie de signalisation de BARD1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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