hépatopathie mitochondrienne

Libellé préféré : hépatopathie mitochondrienne;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Maladie hépatique due à des anomalies primaires ou secondaires de la fonction des mitochondries dans les hépatocytes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Hépatopathie mitochondriale;

Détails

Identifiant d'origine

C84443;

CUI UMLS

C1328348;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- foie [Concept NCIt]
- système hépato-biliaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- foie [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hépatopathie mitochondrienne [Terme Préféré MedDRA]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hépatopathie mitochondrienne [Terme Préféré MedDRA]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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