Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage SIX1 est situé dans les environs de 14q23.1 et est
d'une longueur d'environ 3 kb. Cet allèle, qui code la protéine homéobox SIX1, peut
jouer un rôle dans le développement du muscle squelettique. La mutation du gène est
associée à une surdité autosomique dominante type 23 et à un syndrome branchiootique
de type 3.;