Allèle sauvage SIX1

Libellé préféré : Allèle sauvage SIX1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage SIX1 est situé dans les environs de 14q23.1 et est d'une longueur d'environ 3 kb. Cet allèle, qui code la protéine homéobox SIX1, peut jouer un rôle dans le développement du muscle squelettique. La mutation du gène est associée à une surdité autosomique dominante type 23 et à un syndrome branchiootique de type 3.;

Traductions automatiques par l'ANS : TIP39; SIX1 wt Allele; Sine Oculis homeobox (Drosophila) Homolog 1; DFNA23; Sine-Oculis homeobox, Drosophila, Homolog of, 1 Gene; SIX homeobox 1 wt Allele; (Drosophila) Homolog 1 (Drosophila); Surdité autosomique dominante 23; BOS3;

Numéro GenBank : X91868;

Détails

Identifiant d'origine

C84413;

CUI UMLS

C2827437;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 14q23.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- processus de différenciation cellulaire [Concept NCIt]
- processus de développement [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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