Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage HEMGN, situé à proximité de 9q22.33 et d'une longueur
d'environ 18 k. Cet allèle code la protéine hémogène est impliqué dans la différenciation
des cellules hématopoïétiques. L'expression aberrante de ce gène est associée à des
tumeurs thymiques et thyroïdiennes, à un lymphome non-Hodgkinien et à diverses leucémies.;