Allèle sauvage HEMGN

Libellé préféré : Allèle sauvage HEMGN;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage HEMGN, situé à proximité de 9q22.33 et d'une longueur d'environ 18 k. Cet allèle code la protéine hémogène est impliqué dans la différenciation des cellules hématopoïétiques. L'expression aberrante de ce gène est associée à des tumeurs thymiques et thyroïdiennes, à un lymphome non-Hodgkinien et à diverses leucémies.;

Traductions automatiques par l'ANS : EDAG; HEMGN wt Allele; hémogène wt allele; EDAG-1;

Numéro GenBank : AF228713;

Détails

Identifiant d'origine

C84299;

CUI UMLS

C2827375;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- hématopoïèse [Concept NCIt]
- processus de différenciation cellulaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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