tumeurs myéloïdes associées à un réarrangement de PDGFRB

Libellé préféré : tumeurs myéloïdes associées à un réarrangement de PDGFRB;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Tumeurs myéloïdes et rarement lymphoïdes caractérisées par le réarrangement du gène PDGFRB, conduisant le plus souvent à la formation de transcrits de fusion de l'ETV6-PDGFRB. Les patients présentent habituellement une leucémie myélomonocytaire chronique et, plus rarement, une leucémie myéloïde chronique atypique, ou une leucémie chronique à éosinophiles.;

Traductions automatiques par l'ANS : Tumeurs myéloïdes avec réarrangement de PDGFRB; Tumeurs myéloïdes et lymphoïdes avec réarrangement de PDGFRB; Tumeurs myéloïdes / lymphoïdes avec réarrangement de PDGFRB;

Code ICD-O : 9966/3;

Détails

Identifiant d'origine

C84276;

CUI UMLS

C3472621;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRB [Maladie ORDO]
- tumeur myéloïde associée à un réarrangement de PDGFRB (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- les néoplasmes myéloïdes avec réarrangement pdgfrb [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage PDGFRB [Concept NCIt]
- gène PDGFRB [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- fusion des gènes de la tyrosine kinase [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PDGFRB [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- cellule souche pluripotente [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène PDGFRB [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients