tumeurs myéloïdes ou lymphoïdes avec éosinophiles associée à une anomalie de PDGFRA,
PDGFRB ou FGFR1 - CISMeF
Tumeurs myéloïdes ou lymphoïdes avec éosinophiles associée à une anomalie de PDGFRA,
PDGFRB ou FGFR1Concept NCIt
Libellé préféré : tumeurs myéloïdes ou lymphoïdes avec éosinophiles associée à une anomalie de PDGFRA,
PDGFRB ou FGFR1;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Groupe de néoplasies myéloïdes et lymphoïdes rares caractérisées par un réarrangement
des gènes PDGFRA, PDGFRB ou FGFR1, ce qui conduit à la formation de transcrits de
fusion et d'une activité de tyrosine kinase aberrante. L'éosinophilie est une découverte
caractéristique, mais elle n'est pas toujours présente. Ce groupe inclut les néoplasies
myéloïdes et lymphoïdes avec t (8 ; 9) (p22 ; p24.1) ; PCM1-JAK2 en tant qu'entité
provisoire.;
Traductions automatiques par l'ANS : Tumeurs myéloïdes et lymphoïdes avec éosinophilie et anomalies de PDGFRA, PDGFRB ou
FGFR1; Tumeurs myéloïdes / lymphoïdes avec éosinophilie et réarrangement des gènes; Tumeurs myéloïdes / lymphoïdes avec éosinophilie et réarrangement de PDGFRA, PDGFRB
ou FGFR1, ou avec PCM1-JAK2; Tumeurs myéloïdes et lymphoïdes avec éosinophilie et réarrangement de PDGFRA, PDGFRB
ou FGFR1, ou avec PCM1-JAK2;