Allèle sauvage MYT1L

Libellé préféré : Allèle sauvage MYT1L;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle MYT1L humain de type sauvage est situé à proximité de 2p25.3 et mesure environ 543 kb. Cet allèle, qui code une protéine de type facteur 1 de transcription de la myéline, joue un rôle dans le développement neuronal et la transcription. La variation du nombre de copies génétiques est associée à la schizophrénie.;

Traductions automatiques par l'ANS : NZF1; Gène-1 de facteur de transcription Zinc-1; Allele-1 de facteur de transcription myéline; MYT1L wt Allele; KIAA1106;

Numéro GenBank : AF036943;

Détails

Identifiant d'origine

C82898;

CUI UMLS

C2826562;

Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- schizophrénie [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 2p25.3 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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