Allèle sauvage BTG1

Libellé préféré : Allèle sauvage BTG1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain TXB TXB est situé aux environs de 12q22 et est d'une longueur d'environ 3 kb. Cet allèle code la protéine BTG1, qui joue un rôle dans la modulation de la prolifération cellulaire. La variation génétique peut être associée à la rechute d'une leucémie aiguë lymphoblastique. Le gène TXB et le gène MYC sont impliqués dans une aberration chromosomique, une translocation t (8 ; 12) (q24 ; q22), qui peut être associé à une leucémie lymphoïde chronique à cellules B.;

Traductions automatiques par l'ANS : BTG1 wt Allele; Translocation à cellules B du gène allele antiprolifératif wt 1; Protéine-1 de translocation des cellules B;

Numéro GenBank : NM_001731;

PubMed : 19039135;

Détails

Identifiant d'origine

C80103;

CUI UMLS

C2698303;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 12q22 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Contrôle du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- processus du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- prolifération cellulaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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