Allèle sauvage TTR

Libellé préféré : Allèle sauvage TTR;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage TTR est situé dans les environs de 18q12.1 et a une longueur d'environ 7 k. Cet allèle, qui code la protéine de la transthyrétine, joue un rôle dans la stabilisation et le transport de la thyroxine et du rétinol. Les mutations du gène sont associées à une hyperthyroxinémie et à une amylose de types 1 et 7.;

Traductions automatiques par l'ANS : CTS1; HEL111; TBPA; TTR wt Allele; voile du palais; CTS; Transthyrétine wt Allele; HsT2651; Préalbumine de type I; ATTR; Gène de liaison à la thyroxine de la préalbumine;

Numéro GenBank : M10605;

Détails

Identifiant d'origine

C79963;

CUI UMLS

C2699876;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- amylose [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- processus de transport [Concept NCIt]
- processus intermédiaire du métabolisme [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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