Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage TTR est situé dans les environs de 18q12.1 et a une
longueur d'environ 7 k. Cet allèle, qui code la protéine de la transthyrétine, joue
un rôle dans la stabilisation et le transport de la thyroxine et du rétinol. Les mutations
du gène sont associées à une hyperthyroxinémie et à une amylose de types 1 et 7.;
Traductions automatiques par l'ANS : CTS1; HEL111; TBPA; TTR wt Allele; voile du palais; CTS; Transthyrétine wt Allele; HsT2651; Préalbumine de type I; ATTR; Gène de liaison à la thyroxine de la préalbumine;