Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage NLRP3 est situé dans les environs de 1q44 et mesure
environ 33 kb. Cet allèle, code de la protéine NACHT, LRR et PYD contenant la protéine
3, est impliqué dans la régulation de l'apoptose et de l'inflammation. La mutation
du gène est associée à un syndrome auto-inflammatoire familial, froid et familial,
au syndrome de Muckle-Wells, et au syndrome chronique infantile neurologique cutané
et articulaire.;
Traductions automatiques par l'ANS : C1orf7; gène de la cryopyrine; Syndrome auto-inflammatoire au froid de type 1; AII / AVP; FLJ95925; MWS; AGTAVPR; AII.; FCAS; Domaine d'oligomérisation liant les nucléotides à répétitions riches en leucines et
en pyrines contenant trois gènes; AVP; NLRP3 wt Allele; FCU; CLR1.1; CIAS1; NALP3; PYPAF1; NLR Famille à domaine pyrine contenant 3 wt Allele;