" /> Allèle sauvage OFD1 - CISMeF





Libellé préféré : Allèle sauvage OFD1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain OFD1 de type sauvage est situé dans le voisinage de Xp22 et mesure environ 35 kb. Cet allèle, codant pour le syndrome oro-facio-digital de type 1, peut être impliqué dans la médiation du développement embryonnaire. Des mutations du gène sont associées au syndrome orofaciodigital type I et au syndrome de Simpson-Golabi-Behmel de type 2.;

Traductions automatiques par l'ANS : CXorf5; JBTS10.; SGBS2.; genre Chromosome X lecture ouverte de gène 5; OFD1 wt Allele; MGC117040; Rétinite pigmentaire 23 (X-Linked Recessive); 71-7A; Syndrome orofaciodigital 1 wt Allele; MGC117039;

Numéro GenBank : Y15164;

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28/03/2024


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