Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain OFD1 de type sauvage est situé dans le voisinage de Xp22 et mesure
environ 35 kb. Cet allèle, codant pour le syndrome oro-facio-digital de type 1, peut
être impliqué dans la médiation du développement embryonnaire. Des mutations du gène
sont associées au syndrome orofaciodigital type I et au syndrome de Simpson-Golabi-Behmel
de type 2.;