Allèle sauvage NR2F2

Libellé préféré : Allèle sauvage NR2F2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage NR2F2, situé à proximité du gène 15q26, est d'une longueur d'environ 14 kb. Cet allèle, qui code la protéine du facteur 2 de transcription COUP, joue un rôle dans l'activation transcriptionnelle. La délétion du gène peut être associée à une hernie diaphragmatique congénitale.;

Traductions automatiques par l'ANS : SVP40; MGC117452; COUPTFB; Membre-2 de la sous-famille-2 de récepteurs nucléaires; ARP1; NR2F2 wt Allele; coup de tonnerre; TFCOUP2;

Numéro GenBank : M64497;

Détails

Identifiant d'origine

C75868;

CUI UMLS

C2698420;

Gène ayant pour localisation chromosomique
- 15q26 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- formation de motifs [Concept NCIt]
- homéostasie [Concept NCIt]
- maturation [Concept NCIt]
- processus de différenciation cellulaire [Concept NCIt]
- prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la signalisation du facteur de transcription FOXA1 [Concept NCIt]
- voie de régulation de la télomérase [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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