Allèle sauvage NLGN4X

Libellé préféré : Allèle sauvage NLGN4X;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage NLGN4X est localisé en Xp22.32-p22.31 et mesure environ 339 kb. Cet allèle, qui code la neuroligine 4, protéine liée à l'X, peut être impliqué dans la médiation de la fonction synaptique. Les mutations du gène sont associées à l'autisme lié à l'X et au syndrome d'Asperger.;

Traductions automatiques par l'ANS : KIAA1260; AUTSX2.; Neuroligine 4, X-Linked wt Allele; UNQ365 / PRO701; ASPGX2; NLGN; NLGN4X wt Allele; MGC22376; HLNX; HNLX; NLGN4;

Numéro GenBank : AB033086;

Détails

Identifiant d'origine

C75746;

CUI UMLS

C2698413;

Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- adhérence cellulaire [Concept NCIt]
- neurogenèse [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de signalisation molécule d'adhésion cellulaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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