Allèle sauvage MID1

Libellé préféré : Allèle sauvage MID1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage MID1 est localisé aux environs de Xp22.2 et mesure une longueur d'environ 388 kb. Cet allèle, codant pour la protéine de la protéine Midline-1 de l'ubiquitine-protéine E3, joue un rôle dans la modulation de l'organisation des microtubules. Des mutations dans ce gène peuvent être associées à la forme liée à l'X du syndrome d'Opitz.;

Traductions automatiques par l'ANS : GBBB1; Doigt sur l'X et le Y, souris, homolog of gene; TRIM18; OSX; Doigt de zinc sur les chromosomes X et Y, souris, homolog de gène; MID1 wt Allele; FXY; OGS1; MIDINE; BBBG1; OS; ligne médiane 1 wt Allele; gène de la ligne médiane 1 (syndrome d'Opitz / BBB); gène du doigt de midline 1; ZNFXY; XPRF.; RNF59;

Numéro GenBank : Y13667;

Détails

Identifiant d'origine

C75731;

CUI UMLS

C2697964;

Gène ayant pour localisation chromosomique
- Xp22.2 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- altération des microtubules [Concept NCIt]
- dégradation de protéines ubiquitinylées [Concept NCIt]
- mono-ubiquitinylation [Concept NCIt]
- ubiquitinylation [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la protéolyse médiée par l'ubiquitine [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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