Allèle sauvage MAPT

Libellé préféré : Allèle sauvage MAPT;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage MAPT est localisé aux environs de 17q21.1 et a une longueur d'environ 134 kb. Cet allèle, qui code la protéine tau associée aux microtubules, pourrait jouer un rôle dans le développement et le maintien de la polarité neuronale. Les mutations du gène sont associées à un grand nombre de maladies neurodégénératives.;

Traductions automatiques par l'ANS : Protéine associée aux microtubules Tau wt Allele; MTBT2; DDPAC; FLJ31424; MGC138549; PPND; MAPT wt Allele; TAU; FDP-17; MTBT1; MSTD; MAPTL;

Numéro GenBank : J03778;

Détails

Identifiant d'origine

C75636;

CUI UMLS

C2697954;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Démence fronto-temporale [Phénotype OMIM]
- démence frontotemporale [Descripteur MeSH]
- microtubule associated protein tau [Gène ORDO]
- tau [Concept SNOMED CT]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- Maladie d'Alzheimer [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 17q21.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- neurogenèse [Concept NCIt]
- processus de mouvement cellulaire [Concept NCIt]
- processus du cytosquelette [Concept NCIt]
- régulation de la forme cellulaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients