Allèle sauvage IRF6

Libellé préféré : Allèle sauvage IRF6;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle IRF6 humain de type sauvage est situé dans la région 1q32.3-q41 et a une longueur d'environ 18 kb. Cet allèle, qui code la protéine du facteur 6 régulateur de l'interféron, intervient dans la modulation de la transcription. La mutation du gène est associée au syndrome de van der Woude, au ptérygion poplité et à une variation génétique est un facteur de la fente orofaciale de type 6.;

Traductions automatiques par l'ANS : IRF6 wt Allele; LPS; OFC6; VACHES; Facteur-6 de régulation d'interféron wt Allele; PUITS; PPS;

Numéro GenBank : AL022398;

Détails

Identifiant d'origine

C75617;

CUI UMLS

C2697656;

Alignements automatiques faux
- Syndrome de Van Der Woude, type 1 [Phénotype OMIM]
- avec godet [Concept SNOMED CT]
- avec godet [Notion SNOMED]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Arrêt du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- maturation [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- prédisposition à une fente orofaciale, type 6 [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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