Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage SNRPN est situé à proximité de 15q11.2 et a une longueur
d'environ 596 kb. Cet allèle, qui code la protéine N associée à la ribonucléoprotéine
nucléaire, peut jouer un rôle dans l'épissage de l'ARNm. Des mutations dans ce gène
sont associées au syndrome de Prader-Willi.;
Traductions automatiques par l'ANS : SNRPN wt Allele; Petite ribonucléoprotéine nucléaire polypeptide N wt Allele;