" /> Allèle sauvage SH2D1A - CISMeF





Libellé préféré : Allèle sauvage SH2D1A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage SH2D1A, situé dans la région Xq25-q26, est d'environ 27 kb. Cet allèle, qui code la protéine à domaine SH2 1A, joue un rôle dans l'activation, la prolifération et la différenciation des cellules B et T, induit la production d'IFN gamma et altère le profil fonctionnel des sous-groupes de cellules T. Les mutations de ce gène sont associées au syndrome lymphoprolifératif lié au chromosome 1 (syndrome de Duncan).;

Traductions automatiques par l'ANS : SH2D1A wt Allele; SAP; IMD5; XLP; Protéine-1A à domaine SH2, gène de la maladie de Duncan; XLPD; SAP / SH2D1A; MTCP1; XLPD1; RP5-1052M9.3; FLJ18687; FLJ92177; DSHP; LYP; Domaine SH2 contenant 1A wt Allele; EBVS;

Numéro GenBank : AL023657; NM_002351;

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09/04/2024


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