Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage SH2D1A, situé dans la région Xq25-q26, est d'environ
27 kb. Cet allèle, qui code la protéine à domaine SH2 1A, joue un rôle dans l'activation,
la prolifération et la différenciation des cellules B et T, induit la production d'IFN
gamma et altère le profil fonctionnel des sous-groupes de cellules T. Les mutations
de ce gène sont associées au syndrome lymphoprolifératif lié au chromosome 1 (syndrome
de Duncan).;
Traductions automatiques par l'ANS : SH2D1A wt Allele; SAP; IMD5; XLP; Protéine-1A à domaine SH2, gène de la maladie de Duncan; XLPD; SAP / SH2D1A; MTCP1; XLPD1; RP5-1052M9.3; FLJ18687; FLJ92177; DSHP; LYP; Domaine SH2 contenant 1A wt Allele; EBVS;