Allèle sauvage NOD2

Libellé préféré : Allèle sauvage NOD2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage NOD2 est situé dans les environs du 16q21 et a une longueur d'environ 36 kb. Cet allèle, qui code une protéine à domaine d'oligomérisation porteuse de nucléotides, joue un rôle dans la modulation de la mort cellulaire et de la réponse immunitaire. La mutation du gène est associée au syndrome de Blau, à la maladie de Crohn, à la colite ulcéreuse et à la sarcoïdose précoce.;

Traductions automatiques par l'ANS : IBD1; ACUG; PSORAS1; NOD2 wt Allele; CD; NOD2B.; Domaine d'oligomérisation liant les nucléotides contenant 2 wt allele; NLRC2; BLAU; CARD15; CLR16.3;

Numéro GenBank : AF178930;

Détails

Identifiant d'origine

C74448;

CUI UMLS

C2698415;

Alignements automatiques faux
- Maladie coeliaque [Maladie ORDO]
- Maladie de Dorfman-Chanarin [Phénotype OMIM]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 16q21 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- apoptose [Concept NCIt]
- apoptose dépendante de la caspase [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome de Blau [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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