Allèle sauvage FOXA2

Libellé préféré : Allèle sauvage FOXA2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage FOXA2 est situé dans le voisinage de la région 20p11 et a une longueur d'environ 4 kb. Cet allèle code le facteur nucléaire hépatocytaire 3-bêta protéine est impliqué dans la médiation de la transcription. L'expression de ce gène à un taux réduit peut contribuer à la pathologie de la maladie de Parkinson. Ce gène pourrait jouer un rôle dans le diabète sucré non insulinodépendant.;

Traductions automatiques par l'ANS : MGC19807.; HNF3B; Forkhead box A2 wt Allele; TCF3B; FOXA2 wt Allele;

Numéro GenBank : AF147787;

Détails

Identifiant d'origine

C73452;

CUI UMLS

C2348502;

Gène ayant pour localisation chromosomique
- 20p11 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- formation de motifs [Concept NCIt]
- processus de coagulation [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la signalisation des facteurs de transcription FOXA2 et FOXA3 [Concept NCIt]
- voie de la signalisation du facteur de transcription FOXA [Concept NCIt]
- voie de la signalisation du facteur de transcription FOXA1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients