hépatoblastome, stade 3 PRETEXT

Libellé préféré : hépatoblastome, stade 3 PRETEXT;

Termes associés NCIt : hépatoblastome au stade 3;

Définition NCIt : Un système de stadification anatomique préchirurgicale développé à l échelle internationale utilisant des techniques d'imagerie : la tumeur implique 3 quadrants d'accolement ou 2 quadrants sans attache ; 1 quadrant ou deux quadrants non adhérents sont libres de tumeur. (du PDQ 2004).;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un système de stadification anatomique préchirurgicale développé à l échelle internationale utilisant des techniques d'imagerie : la tumeur implique 3 quadrants d'accolement ou 2 quadrants sans attache ; 1 quadrant ou deux quadrants non adhérents sont libres de tumeur. (du PDQ 2004).;

Details

Identifiant d'origine

C7141;

CUI UMLS

C1335257;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- foie [Concept NCIt]
- système hépato-biliaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- foie [Concept NCIt]
- système hépato-biliaire [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- canal biliaire extra-hépatique [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade Pretext [Concept NCIt]
- stade Pretext 3 [Concept NCIt]
- stade des recommandations de Toronto v2 [Concept NCIt]
- stade des recommandations de Toronto v2, niveau 2 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- couche germinale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène CTNNB1 [Concept NCIt]
- mutation du gène NFE2L2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- anémie [Concept NCIt]
- hernie inguinale [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Diverticule de Meckel [Concept NCIt]
- Hernie diaphragmatique [Concept NCIt]
- Thrombocytose [Concept NCIt]
- anorexie [Concept NCIt]
- ictère [Concept NCIt]
- masse abdominale [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Trisomie 20 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 11p [Concept NCIt]
- trisomie 2 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CTNNB1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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You can consult :

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