hépatoblastome mixte mésenchymateux et épithélial

Libellé préféré : hépatoblastome mixte mésenchymateux et épithélial;

Définition NCIt : Un hépatoblastome caractérisé par la présence de composants épithéliaux foetaux et embryonnaires et d'une composante mésenchymateuse.;

Traductions automatiques par l'ANS : hépatoblastome, mésenchyme épithélial mixte;

Code ICD-O : 8970/3;

Détails

Identifiant d'origine

C7097;

CUI UMLS

C1334784;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- foie [Concept NCIt]
- système hépato-biliaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- foie [Concept NCIt]
- système hépato-biliaire [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- canal biliaire extra-hépatique [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- hépatocyte foetal ressemblant à une petite cellule cuboïdale [Concept NCIt]
- petite cellule ronde maligne avec faible quantité de cytoplasme avec granulations sombres [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- différentiation mésenchymateuse [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- couche germinale [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène CTNNB1 [Concept NCIt]
- mutation du gène NFE2L2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- anémie [Concept NCIt]
- hernie inguinale [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Diverticule de Meckel [Concept NCIt]
- Hernie diaphragmatique [Concept NCIt]
- Thrombocytose [Concept NCIt]
- anorexie [Concept NCIt]
- ictère [Concept NCIt]
- masse abdominale [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Trisomie 20 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 11p [Concept NCIt]
- trisomie 2 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CTNNB1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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