Allèle sauvage OLIG2

Libellé préféré : Allèle sauvage OLIG2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage OLIG2 est situé dans le voisinage du 21q22.11 et a une longueur d'environ 3 kb. Cet allèle, qui code la protéine du facteur 2 de transcription oligodendrocytaire, est impliqué dans la détermination du devenir des cellules souches neuronales. L'allèle de type sauvage est exprimé dans des tumeurs oligodendrogliales et est impliqué dans une translocation chromosomique t (14 ; 21) (q11.2 ; q22), associée à une leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T.;

Traductions automatiques par l'ANS : OLIG2 wt Allele; BHLHB1; Facteur de transcription Lineage oligodendrocytaire-2 wt Allele; Protéine basique de Helix-Loop-Helix, classe B, 1 gène; BHLHE19; Domaine de base de la protéine Helix-Loop-Helix, classe B, 1 gène; RACK17; OLIGO2; PRKCBP2;

Numéro GenBank : NM_005806;

Détails

Identifiant d'origine

C68576;

CUI UMLS

C2347377;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- leucémie/lymphome aigu à cellules T de l'adulte [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 21q22.11 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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