Allèle MDM2 - CISMeF

Libellé préféré : Allèle MDM2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le polymorphisme de nucléotides uniques du gène MDM2 est associé à une apparition plus précoce de tumeurs dans les cancers sporadiques et héréditaires.;

Traductions automatiques par l'ANS : MDM2 SNP309 allèle; MDM2 c.14 309T G; SNP309; MDM2 c.309T G; CN _ 00012.11 : g.75896664C T; MDM2 g.31345886T G;

Code SNP : rs2279744;

Détails

Identifiant d'origine

C67099;

CUI UMLS

C1882967;

Gène ayant la(les) anomalie(s)
- amplification du gène MDM2 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- glioblastome de l'adulte [Concept NCIt]
- tumeur lipomateuse atypique [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Contrôle du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- dégradation de protéines ubiquitinylées [Concept NCIt]
- processus de dégration des protéines [Concept NCIt]
- ubiquitinylation [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- séquence nucléotidiques [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients