périnévrome malin

Libellé préféré : périnévrome malin;

Synonyme CISMeF : Périneuriome malin;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Tumeur maligne très rare avec des caractéristiques morphologiques semblables à celles du périneuriome bénin des tissus mous, accompagné d'hypercellularité, d'atypie nucléaire, d'hyperchromasie et de taux de mitoses élevés.;

Traductions automatiques par l'ANS : MPNST périneurale; Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques avec différenciation périnèvre; Périneurome malin; Tumeur maligne du nerf périphérique périnèvre;

Code ICD-O : 9571/3;

Détails

Identifiant d'origine

C66845;

CUI UMLS

C1266188;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Nerfs périphériques [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques avec différenciation périneurale [Maladie ORDO]
- périnévrome malin [Notion SNOMED]
- périnévrome malin [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Périneuriome malin [Code CIM-O]
- périneuriome malin [Catégorie CIM-11]
- périneurome malin [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques avec différenciation périneurale [Maladie ORDO]
- périnévrome malin [Notion SNOMED]
- périnévrome malin [Concept SNOMED CT]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule fusiforme hyperchromatique [Concept NCIt]
- cellule périneurale maligne [Concept NCIt]
- cellule périneurale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule périneuriale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule périneurale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
- tissu nerveux et gaines nerveuses [Concept NCIt]
- tissu nerveux, tissu neuroépithélial et gaines nerveuses [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect diffus [Concept NCIt]
- atypie nucléaire [Concept NCIt]
- changement nécrotique [Concept NCIt]
- hyperchromie [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- masse ferme [Concept NCIt]
- masse pseudoencapsulée [Concept NCIt]
- présence de cellularité augmentée [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 22 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients