parachordome - CISMeF

Libellé préféré : parachordome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une tumeur myoépithéliale rare, généralement bénigne, caractérisée par la présence de cellules néoplasiques épithélioïdes, souvent vacuolisées. La plupart des patients présentent un gonflement indolore au niveau des tissus mous sous-cutanés ou sous-fasciaux des extrémités.;

Code ICD-O : 9373/1; 9373/0;

Détails

Identifiant d'origine

C6581;

CUI UMLS

C1266175;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- parachordome [Notion SNOMED]
- parachordome [Concept SNOMED CT]
- parachordome [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- PARACHORDOME [Code pathologie ADICAP]
- parachordome [Code CIM-O]
- parachordome [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule myoépithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule néoplasique épithélioïde des tissus conjonctifs et mous [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule myoépithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 17p [Concept NCIt]
- réarrangement du gène EWSR1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients