insulinome malin

Libellé préféré : insulinome malin;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une tumeur neuroendocrine insulinogène provenant des cellules bêta du pancréas. Les patients présentent des symptômes liés à une hypoglycémie due à une sécrétion inappropriée d'insuline. Elle se manifeste par une invasion vasculaire et des métastases dans d'autres sites anatomiques.;

Traductions automatiques par l'ANS : Insulinome pancréatique malin; Tumeur maligne à cellules bêta; Carcinome pancréatique à cellules insulaires bêta; Carcinome insulinique pancréatique;

Code ICD-O : 8151/3;

Détails

Identifiant d'origine

C65186;

CUI UMLS

C4721412;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- pancréas [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- ilots pancréatiques [Concept NCIt]
- pancréas [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Insulinome malin (C25.4) [Code CIM-O]
- insulinome malin [Concept SNOMED CT]
- insulinome malin [Concept SNOMED CT]
- insulinome malin [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- INSULINOME MALIN [Code pathologie ADICAP]
- insulinome malin [Code CIM-9]
- insulinome malin [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Insulinome malin (C25.4) [Code CIM-O]
- insulinome malin [Concept SNOMED CT]
- insulinome malin [Concept SNOMED CT]
- insulinome malin [Notion SNOMED]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroendocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule endocrine du système gastrointestinal [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- cellules à insuline [Concept NCIt]
- Îlots de Langerhans [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- ilots pancréatiques [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- différentiation neuroendocrine [Concept NCIt]
- envahissement vasculaire par la tumeur [Concept NCIt]
- faible activité mitotique [Concept NCIt]
- hypoglycémie [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- présence de syndrome hormonal [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- large cellule ostéoclastique géante [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- absence de syndrome hormonal [Concept NCIt]
- atypie cellulaire sévère [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de bas grade [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine pauvrement différenciée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion (1p36) [Concept NCIt]
- délétion 11q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 15q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 9q34 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène MEN1 [Concept NCIt]
- gène VHL [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients